மெத்தெமோகுளோபினீமியா என்பது அதிகப்படியான மெத்தெமோகுளோபின் காரணமாக ஏற்படும் இரத்தக் கோளாறு ஆகும். இந்த நோய், குறிப்பாக உதடுகள் மற்றும் விரல்களைச் சுற்றி, நீல நிற தோற்றமுடைய தோல் நிறத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
மெத்தெமோகுளோபின் என்பது ஹீமோகுளோபினின் ஒரு வடிவமாகும், இது ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல முடியும், ஆனால் அதை உடல் செல்களுக்கு வழங்க முடியாது. இரத்தத்தில் உள்ள மெத்தெமோகுளோபின் அளவு 0-3% வரை இருந்தால் சாதாரணமாகக் கருதப்படுகிறது.
பொதுவாக, மெத்தமோகுளோபினீமியா நோயாளிகள் 3% க்கும் அதிகமான மெத்தமோகுளோபின் அளவைக் கொண்டுள்ளனர். மெத்தெமோகுளோபின் அளவு அதிகமாக இருந்தால், ஆக்ஸிஜன் விநியோக செயல்முறை பாதிக்கப்படும், இதன் விளைவாக உடலின் செல்கள் ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறையை அனுபவிக்கும்.
மெத்தெமோகுளோபினீமியாவின் அறிகுறிகள்
மெத்தமோகுளோபினீமியாவின் அறிகுறிகள் வகை மற்றும் காரணத்தைப் பொறுத்து பரவலாக வேறுபடுகின்றன. இருப்பினும், மெத்தெமோகுளோபினீமியா பொதுவாக சயனோசிஸ் அல்லது தோலின் நீல நிறமாற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, குறிப்பாக உதடுகள் மற்றும் விரல்களின் பகுதியில்.
கூடுதலாக, உடலில் ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறையால் ஏற்படக்கூடிய பிற அறிகுறிகள்:
- மயக்கம்
- குமட்டல்
- தலைவலி
- சோர்வு
- மூச்சு விடுவது கடினம்
- வலிப்புத்தாக்கங்கள்
எப்போது மருத்துவரிடம் செல்ல வேண்டும்
மேலே உள்ள அறிகுறிகளை நீங்கள் அனுபவித்தாலோ அல்லது மெத்தெமோகுளோபினீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெற்றோர் இருந்தால் உங்கள் மருத்துவரிடம் சரிபார்க்கவும். ஏனெனில் மெத்தமோகுளோபினீமியா பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்குப் பரவும்.
உங்களுக்கு மெத்தமோகுளோபினீமியாவின் குடும்ப வரலாறு இருந்தால், திருமணம் செய்துகொள்ளத் திட்டமிட்டிருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு மெத்தமோகுளோபினீமியா பரவுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளைக் கண்டறிய மரபணு ஆலோசனை செய்யுங்கள்.
காரணம் மெத்தெமோகுளோபினீமியா
மெத்தமோகுளோபினீமியாவின் காரணங்கள் வகையைப் பொறுத்து மாறுபடும். இதோ விளக்கம்:
மெத்தெமோகுளோபினீமியாபரம்பரை (பிறவி)
இந்த நோயைச் சுமக்கும் மரபணுவைக் கொண்ட இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பிறவி மெத்தமோகுளோபினீமியா மரபுரிமையாக உள்ளது.
பிறவி மெத்தெமோகுளோபினீமியா பின்வருமாறு பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:
- வகை 1, இரத்த சிவப்பணுக்கள் சைட்டோக்ரோம் பி5 ரிடக்டேஸ் என்சைம் இல்லாதபோது ஏற்படுகிறது.
- வகை 2, சைட்டோக்ரோம் பி5 ரிடக்டேஸ் என்ற நொதி சாதாரணமாகச் செயல்படாதபோது ஏற்படுகிறது.
இந்த இரண்டு வகைகளுக்கு கூடுதலாக, ஹீமோகுளோபின் M. நோய் என்று அழைக்கப்படும். இந்த வகை மெத்தெமோகுளோபினீமியா ஹீமோகுளோபின் புரதத்தில் உள்ள மரபணு அசாதாரணத்தின் விளைவாகும். பெற்றோரில் ஒருவர் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், ஒரு நபர் ஹீமோகுளோபின் எம் நோயை உருவாக்கலாம்.
மெத்தெமோகுளோபினீமியாபெறப்பட்டது
மருந்துகளின் பக்க விளைவு அல்லது சில இரசாயனங்கள் வெளிப்படுவதால் பெறப்பட்ட மெத்தமோகுளோபினீமியா ஏற்படுகிறது. இந்த மருந்துகள் மற்றும் இரசாயன கலவைகள் சில:
- பென்சோகைன்
- லிடோகைன்
- மெட்டோகுளோபிரமைடு
- நைட்ரோகிளிசரின்
- ஃபெனிடோயின்
- சல்போனமைடுகள்
- மலேரியா எதிர்ப்பு
- களைக்கொல்லி
- பூச்சிக்கொல்லி
- நைட்ரேட்
- நைட்ரோபென்சீன்
- சோடியம் குளோரைட்
- அம்மோனியம் கார்பனேட் அல்லது அம்மோனியம் நைட்ரேட்
மெத்தெமோகுளோபினீமியா நோயறிதல்
மெத்தெமோகுளோபினீமியாவைக் கண்டறிய, மருத்துவர் அனுபவித்த புகார்களைப் பற்றி கேள்விகளைக் கேட்பார். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், புகார்கள் பொதுவாக நீல நிற தோல் வடிவத்தில் இருக்கும். அடுத்து, மருத்துவர் உடல் பரிசோதனை செய்வார்.
நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, மருத்துவர் பல துணை பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வார்:
- ஆய்வுபஆக்சிமெட்ரி அல்சர், பொதுவாக உடலில் செறிவு அல்லது ஆக்ஸிஜன் அளவைக் காண.
- ஆய்வக பரிசோதனை, இதில் முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை, இரத்த நிற பரிசோதனை, கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாடு மற்றும் இரத்த வாயு பகுப்பாய்வு ஆகியவை அடங்கும்.
Methemoglobinemia சிகிச்சை
மெத்தமோகுளோபினீமியா நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையானது வகையைப் பொறுத்து மாறுபடும். ஹீமோகுளோபின் எம் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு, எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாததால் சிகிச்சை பொதுவாக தேவையில்லை.
மிதமான கடுமையான மெத்தெமோகுளோபினீமியா சிகிச்சைக்கு, பின்வரும் சிகிச்சைகள் செய்யப்படலாம்:
- கொடுப்பதுமெத்திலீன் நீலம் அல்லது மெத்திலீன் நீலம்.
- ஆஸ்பிரின் மற்றும் அஸ்கார்பிக் அமிலத்தின் நிர்வாகம்.
- ஹைபர்பரிக் ஆக்ஸிஜன் சிகிச்சை.
- இரத்தமாற்றம்.
- பரிமாற்ற பரிமாற்றம்.
G6PD நோயால் பாதிக்கப்பட்ட அல்லது வளரும் ஆபத்தில் இருக்கும் மெத்தமோகுளோபினீமியா நோயாளிகளுக்கு மெத்திலீன் நீலம் கொடுக்கப்படக் கூடாது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
வாங்கிய மெத்தெமோகுளோபினீமியாவில், நோயாளிகள் மருந்துகள் மற்றும் அதை ஏற்படுத்தும் இரசாயன கலவைகளை தவிர்க்க வேண்டும்.
Methemoglobinemia தடுப்பு
பிறவி அல்லது பரம்பரை மெத்தமோகுளோபினீமியாவை தடுக்க முடியாது, ஏனெனில் இது மரபணு காரணிகளால் ஏற்படுகிறது. உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் துணைக்கோ மெத்தெமோகுளோபினேமியா இருந்தால், குழந்தைகளைப் பெறத் திட்டமிடும்போது மரபணு ஆலோசனையைப் பெறவும்.
பெறப்பட்ட மெத்தெமோகுளோபினீமியாவிற்கு, பின்வருவனவற்றின் மூலம் தடுப்பு செய்யலாம்:
- மெத்தமோகுளோபினீமியாவை ஏற்படுத்தக்கூடிய பொருட்கள் அல்லது இரசாயன கலவைகளை உட்கொள்வதை முடிந்தவரை தவிர்க்கவும். நீங்கள் சில மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் என்றால் எப்போதும் வழக்கமான சோதனைகளை மேற்கொள்ளுங்கள்.
- கிணற்று நீரை குடிப்பதற்குப் பயன்படுத்தினால், தீங்கு விளைவிக்கும் இரசாயனக் கலவைகளால் மாசுபடுவதைத் தடுக்க கிணற்று துளையை இறுக்கமாக மூடவும்.
Methemoglobinemia சிக்கல்கள்
கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், மெத்தெமோகுளோபினீமியா உயிருக்கு ஆபத்தானது. இரத்தத்தில் அதிக அளவு மெத்தெமோகுளோபினீமியா ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறையால் உடல் செல்களை சேதப்படுத்தும். இதன் விளைவாக, பின்வரும் சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்:
- வலிப்புத்தாக்கங்கள்
- மாரடைப்பு
- கோமா
- இறப்பு
