ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா என்றால் என்ன என்று தெரிந்து கொள்ளுங்கள்

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா (ஆர்பி) என்பது விழித்திரை நோய்களின் தொகுப்பாகும், இது பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு இரவு குருட்டுத்தன்மை மற்றும் பார்வைக் கோளாறுகளை அனுபவிக்கலாம், இது படிப்படியாக உருவாகிறது, இறுதியில் குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும்.

விழித்திரை என்பது கண்ணின் பின்புறத்தில் உள்ள ஒரு மெல்லிய அடுக்கு ஆகும், இது ஒளியைப் பிடிக்கவும் மூளைக்கு அனுப்பப்படும் சமிக்ஞையாக மாற்றவும் உதவுகிறது, எனவே நாம் பார்க்க முடியும்.

விழித்திரையில், தண்டுகள் மற்றும் கூம்புகள் என இரண்டு வகையான ஒளிச்சேர்க்கை செல்கள் ஒளியைப் பிடிக்க செயல்படுகின்றன. தண்டுகள் விழித்திரையின் விளிம்புகளில் அமைந்துள்ளன, அவற்றின் செயல்பாடு இருட்டில் பார்க்க உதவுகிறது. கூம்பு செல்கள் பிரகாசமான நிலையில் பார்க்க உதவுகின்றன, மேலும் இந்த செல்கள் பெரும்பாலானவை விழித்திரையின் மையத்தில் அமைந்துள்ளன.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவில், மரபணு கோளாறுகளால் ஏற்படும் ஒளிச்சேர்க்கை செல்கள், குறிப்பாக ஸ்டெம் செல்கள் படிப்படியாக இறப்பது உள்ளது.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா வகைகள்

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா என்பது ஒரு அரிதான நிலை மற்றும் உலகளவில் 3,000-8,000 பேரில் ஒருவருக்கு மட்டுமே ஏற்படும் என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. அரிதாக இருந்தாலும், ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா விழித்திரை கோளாறுகளுக்கு ஒரு முக்கிய மரபணு காரணமாகும்.

மரபுவழி மரபணு கோளாறுகளின் தன்மையின் அடிப்படையில், ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவை பல வகைகளாகப் பிரிக்கலாம், அதாவது:

தன்னியக்க பின்னடைவு

தன்னியக்க பின்னடைவு நிகழ்வுகளில், ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவை ஏற்படுத்த ஒரு ஜோடி தவறான மரபணுக்கள் தேவைப்படுகின்றன. அதாவது, ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா நோயைச் சுமக்கும் 2 மரபணுக்கள், அதாவது தந்தையிடமிருந்தும் ஒன்று தாயிடமிருந்தும் பெற்றால் மட்டுமே ஒருவர் இந்த நிலையை அனுபவிக்க முடியும்.

இனப்பெருக்கம் என்பது ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் மரபுவழி ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் ஒரு காரணியாகும்.

தன்னியக்க மேலாதிக்கம்

ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கத்தில், ஒரு நபருக்கு இந்த நோயை ஏற்படுத்த ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவைக் கொண்டு செல்லும் 1 மரபணு மட்டுமே தேவைப்படுகிறது. இந்த வகை ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா நோயாளிகள் அதே நோயை தங்கள் குழந்தைகளுக்கு அனுப்ப 50% வாய்ப்பு உள்ளது.கேரியர்), ஆண் மற்றும் பெண் இருவரும்.

 X-இணைக்கப்பட்ட

பெண்களுக்கு ஒரு ஜோடி XX குரோமோசோம்களும், ஆண்களுக்கு ஒரு ஜோடி XY குரோமோசோம்களும் உள்ளன. இந்த வழக்கில், தந்தை அல்லது தாயிடமிருந்து X பாலின குரோமோசோமுடன் நோயைச் சுமக்கும் மரபணு அனுப்பப்படுகிறது.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவைச் சுமந்து செல்லும் எக்ஸ் செக்ஸ் குரோமோசோமைப் பெறும் சிறுவர்கள் ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவை அனுபவிப்பார்கள், அதே சமயம் 1 பாலியல் எக்ஸ் குரோமோசோமைப் பெறும் பெண்களுக்கு ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா இருக்கும். கேரியர்.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவில் சுமார் 15-25% ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் முறையிலும், 15-25% ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் முறையிலும், 10-15% ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் முறையில் மரபுரிமை பெறலாம். X-இணைக்கப்பட்ட. 45-55% மீதமுள்ளவை பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்படாமல் தன்னிச்சையாக நிகழ்கின்றன.

எவ்வளவு பார்வை இழக்கப்படுகிறது, எந்த வயதில் அறிகுறிகள் தோன்றத் தொடங்குகின்றன, மற்றும் அறிகுறிகள் எவ்வளவு விரைவாக மோசமடைகின்றன என்பது உங்களிடம் உள்ள ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா வகையைப் பொறுத்தது.

மேலே உள்ள ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவின் வீழ்ச்சியின் மூன்று பண்புகளில், X-இணைக்கப்பட்ட மிகவும் கடுமையான வழக்கு. இந்த வகை ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா உள்ளவர்கள் பொதுவாக 30 வயதில் பார்வை புலத்தின் நடுப்பகுதியில் பார்வையை இழக்க நேரிடும்.

இதற்கிடையில், ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபுவழி ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா நோயின் லேசான வகையாகும். புகார்கள் பொதுவாக அவர்களின் 40களில் தோன்றும், மேலும் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் பார்வை அவர்களின் 50 முதல் 60 வயது வரை நீடிக்கும்.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவின் அறிகுறிகள்

 ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவின் அறிகுறிகள் மாறுபடலாம். இருப்பினும், பெரும்பாலான வகையான ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா இருட்டில் பார்க்க செயல்படும் ஸ்டெம் செல்களை பாதிக்கிறது என்பதால், மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள்:

1. இரவு குருட்டுத்தன்மை (நிக்டலோபியா)

இந்த அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் நோயின் ஆரம்பத்திலேயே நிகழ்கின்றன மற்றும் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் இருட்டில் பொருட்களை அடிக்கடி மோதி அல்லது தடுமாறும் மற்றும் இரவில் அல்லது பனிமூட்டமாக இருக்கும் போது வாகனம் ஓட்ட முடியாது.

2. பார்வைப் புலத்தின் குறுக்கீடு (சுரங்கப்பாதை பார்வை)

காட்சி புலத்தின் விளிம்புகளில் காட்சி புலம் அல்லது காட்சி தொந்தரவுகள் குறுகுதல்சுரங்கப்பாதை பார்வை) டென்னிஸ் அல்லது கூடைப்பந்து விளையாடும் போது, ​​பர்னிச்சர்கள் அல்லது கதவு கைப்பிடிகள் மீது மோதி அல்லது பந்தைப் பார்ப்பதில் சிக்கல் இருப்பதாக பாதிக்கப்பட்டவர்கள் அடிக்கடி புகார் கூறுகின்றனர்.

3. போட்டோப்சியா மற்றும் போட்டோபோபியா

அன்று போட்டோப்சியா, பாதிக்கப்பட்டவர்கள் ஃப்ளாஷ்கள், பிரகாசங்கள் அல்லது ஒளியின் ஃப்ளாஷ்களைப் பார்க்கிறார்கள். இருக்கும் போது போட்டோபோபியா, பாதிக்கப்பட்டவர்கள் ஒளியைப் பார்க்கும்போது எளிதில் திகைத்துவிடுவார்கள்.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா காரணமாக பெரும்பாலான புகார்கள் 10-40 வயதில் தோன்றும். இந்த அறிகுறிகள் சில வருடங்களில் படிப்படியாக மோசமடையலாம் அல்லது குறுகிய காலத்தில் வேகமாக மோசமடையலாம்.

சில நேரங்களில் ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா உள்ளவர்களுக்கு கண்புரை, விழித்திரை வீக்கம் போன்ற பிற கண் பிரச்சனைகளும் இருக்கும்.மாகுலர் எடிமா), கிட்டப்பார்வை (கிட்டப்பார்வை), ஹைபர்மெட்ரோபியா (தொலைநோக்கு), திறந்த கோண கிளௌகோமா, அல்லது கெரடோகோனஸ்.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

இந்த நிலைக்கு ஒரு கண் மருத்துவரின் பரிசோதனை தேவைப்படுகிறது. கண் மருத்துவர் பார்வைக் கூர்மை சோதனை, நிற குருட்டுத்தன்மை சோதனை, கண்மணி எதிர்வினை, கண் முன் பரிசோதனை, பார்வை புலம், கண் அழுத்தம் மற்றும் ஃபண்டஸ்கோபி மூலம் விழித்திரை பரிசோதனை ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய அடிப்படை கண் பரிசோதனையை மேற்கொள்வார்.

நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, கண் மருத்துவர் பின்வரும் ஆய்வுகளை மேற்கொள்வார்:

• எலக்ட்ரோரெட்டினோகிராபி (ERG), ஒளிக்கு ஒளிச்சேர்க்கை செல்களின் பதிலை ஆராய
• ஆப்டிகல் கோஹரன்ஸ் டோமோகிராபி (OCT), விழித்திரையின் நிலையைச் சரிபார்க்க
• மரபணு சோதனை, மரபணுக்களில் அசாதாரணங்கள் உள்ளதா என்பதை தீர்மானிக்க

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவை குணப்படுத்தும் அல்லது இந்த நிலையில் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் இழந்த பார்வையை மீட்டெடுக்கும் எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. உணவில் மாற்றங்கள் மற்றும் வைட்டமின் ஏ பால்மிட்டேட், டிஹெச்ஏ, லுடீன் மற்றும் கூடுதல் ஜீயாக்சாந்தின் நோயின் முன்னேற்றத்தை குறைக்கலாம்.

எவ்வாறாயினும், இதுவரை இருக்கும் ஆய்வுகளின் முடிவுகள் இன்னும் குழப்பமாகவே உள்ளன, மேலும் ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா சிகிச்சையில் மேற்கூறிய சப்ளிமெண்ட்ஸ் உண்மையில் பயனுள்ளதா இல்லையா என்பதை ஒரு முடிவை வழங்க முடியாது.

கண்புரை அல்லது விழித்திரை வீக்கம் போன்ற நிலைமைகள் இருந்தால் (மாகுலர் எடிமா), ஒரு கண் மருத்துவர் பார்வையை மேம்படுத்த உதவ, இந்த ஒவ்வொரு நிலைகளுக்கும் சிகிச்சை அளிக்க முடியும்.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா நோயாளிகள் பகலில் வீட்டிற்கு வெளியே இருக்கும்போது சன்கிளாஸ்களை அணிய அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள், இதனால் அவர்களின் கண்கள் சூரிய ஒளியில் இருந்து பாதுகாக்கப்படும். ஏனென்றால், அதிகப்படியான ஒளி வெளிப்பாடு பார்வை சக்தியின் வீழ்ச்சியை துரிதப்படுத்தும்.

உண்மையில், ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா உள்ளவர்களின் பார்வையை மீட்டெடுக்க ஒரு வழி உள்ளது, அதாவது ஒளியை மூளைக்கு அனுப்பக்கூடிய சிக்னல்களாக மாற்றக்கூடிய ஒரு சாதனத்தை பொருத்துவதன் மூலம். இருப்பினும், இந்த கருவி இந்தோனேசியாவில் இன்னும் கிடைக்கவில்லை.

இரவு குருட்டுத்தன்மை, படிப்படியாக பார்வை இழப்பு, உங்கள் பார்வை புலம் குறுகுதல் அல்லது அடிக்கடி ஒளிரும் போன்ற விழித்திரை பிக்மென்டோசாவின் அறிகுறிகளை நீங்கள் சந்தித்தால், நீங்கள் ஒரு கண் மருத்துவரை சந்திக்க வேண்டும். உங்களுக்கு ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா இருப்பது உண்மையாக இருந்தால், இந்த நோயை பரிசோதிக்க உங்கள் குழந்தை அல்லது உடன்பிறந்தவர்களை கண் மருத்துவரிடம் சரிபார்க்கவும்.

எழுதியவர்:

டாக்டர். மைக்கேல் கெவின் ராபி செட்யானா