கர்ப்பிணிப் பெண்கள், மரபணு பரிசோதனை பற்றி மேலும் தெரிந்து கொள்வோம்

பெரும்பாலான மக்களுக்கு மட்டுமே தெரியும் அல்ட்ராசவுண்ட் சோதனை கண்காணிக்க கரு வளர்ச்சி கர்ப்ப காலத்தில். அதேசமயம், அல்ட்ராசவுண்ட் தவிர, குறைவான முக்கியத்துவம் இல்லாத பிற சோதனைகள் உள்ளன கர்ப்பமாக இருக்கும் போது, அதாவது ஒரு மரபணு திரையிடல் சோதனை.

கர்ப்பத்திற்கு முன் அல்லது கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு பரிசோதனை செய்யலாம். தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து குழந்தைக்கு பரவக்கூடிய குரோமோசோமால் அல்லது மரபணு கோளாறுகளைக் கண்டறிய இந்த சோதனை பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

மரபணு பரிசோதனையின் முக்கியத்துவம்

கர்ப்பம் தரிக்கும் முன் மரபணு பரிசோதனை செய்யலாம். இருப்பினும், பலர் கர்ப்பமாக இருக்கும்போது மட்டுமே அவ்வாறு செய்கிறார்கள். காரணம், கருவுக்கு மரபணு கோளாறுகள் அல்லது சில நோய்களால் பாதிக்கப்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டுபிடிப்பதே தவிர வேறொன்றுமில்லை.

மரபணு பரிசோதனை மூலம் கண்டறியக்கூடிய அசாதாரணங்கள் அல்லது நோய்கள் பின்வருமாறு: டவுன் சிண்ட்ரோம், புற்றுநோய், ஆட்டோ இம்யூன், ஹார்லெக்வின் இக்தியோசிஸ், ஹீமோபிலியா மற்றும் தலசீமியா.

மரபணு பரிசோதனை முறையில், மருத்துவர் முதலில் கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் இரத்த மாதிரியை எடுத்து, சாத்தியமான கோளாறுகளை சரிபார்க்க வேண்டும். இரத்த பரிசோதனையில் ஏதேனும் அசாதாரணங்கள் அல்லது அசாதாரணங்கள் கண்டறியப்பட்டால், மருத்துவர் 2 பிற மரபணு பரிசோதனை நடைமுறைகளை பரிந்துரைப்பார், அதாவது:

அம்னோசென்டெசிஸ்

அம்னோசென்டெசிஸ் கருவுற்ற 15-20 வாரங்களில், ஒரு சிறிய அளவு அம்னோடிக் திரவத்தை மாதிரியாக எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் செய்யப்படும் ஒரு மரபணு பரிசோதனை செயல்முறை ஆகும். இந்த பரிசோதனையின் மூலம் கருவுக்கு சில மரபணு கோளாறுகள் உள்ளதா என்பதை அறியலாம்.

மரபணு கோளாறுகளை கண்டறிவதுடன், அமினோசென்டெசிஸ் கருவின் பாலினத்தை தீர்மானிக்கவும் இதைச் செய்யலாம்.

கோரியானிக் virus கள்பெருக்குதல் (CVS)

இந்த மரபணுத் திரையிடல் சோதனையானது பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 10-12 வாரங்களில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து ஒரு சிறிய அளவு திசுக்களை எடுத்து CVS செயல்முறை செய்யப்படுகிறது. சில கர்ப்பிணிப் பெண்களில், CVS வயிற்றுப் பிடிப்புகள், இரத்தப்போக்கு அல்லது தொற்று வடிவத்தில் பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும்.

மரபணு பரிசோதனைக்கு யார் பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள்?

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட பராமரிப்புக்கான மரபியல் பரிசோதனை என்பது வழக்கமான சோதனை அல்ல. இந்த சோதனை பொதுவாக கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு அல்லது கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

• 34 வயதுக்கு மேற்பட்ட வயது, ஏனெனில் மரபணுக் கோளாறுகள் உள்ள குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கும் ஆபத்து அதிகமாக இருக்கும்.
• ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனை இருந்தது, மற்றும் முடிவுகள் மரபணு கோளாறுக்கான சாத்தியம் இருப்பதாக சுட்டிக்காட்டியது.
• மரபணு கோளாறுகள் அல்லது பரம்பரை நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்ப உறுப்பினர்களைக் கொண்டிருங்கள்.
• பிறப்பு குறைபாடுகள் அல்லது மரபணு கோளாறுகள் உள்ள குழந்தைகள் உள்ளனர்.
• மீண்டும் மீண்டும் கருச்சிதைவுகள் ஏற்பட்டுள்ளன.
• மரபணுக் கோளாறின் அறிகுறிகளுடன் இறந்த குழந்தையைப் பெற்றெடுத்துள்ளனர்.

கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் தம்பதிகள் அல்லது கருப்பையில் உள்ள கருவில் உள்ள மரபணுக் கோளாறுகளைக் கண்டறிய மரபணுத் திரையிடல் செய்யப்படலாம். மேலே உள்ள நிபந்தனைகளில் ஏதேனும் இருந்தால், இந்த பரிசோதனைக்கு மருத்துவரை அணுகவும்.